藥監委會提出 75項建議加強監控藥物安全

藥物監管制度檢討委員會經過九個月的研究後, 向政府提出七十五項建議, 加強對藥物監控架構規管, 涵蓋由藥物製造至零售的各個不同層面. 建議包括, 把本港現行的「生產質量管理規範」即GMP標準, 提升至符合更高的國際標準, 並為非無菌藥物的製造程序引入微生物學監測. ......全文

藥檢會倡設藥物安全中心
檢討委員會確認藥物監管健全但要擴深度